سنتز و شناسایی تعداد از کمپلکس های بزرگ حلقه ای و یا بزرگ غیر حلقه ای باز شیف حاوی پیریدین و پی پرازین با برخی فلزات

در این پروژه تعدادی از لیگاندهای پلی آمین و کمپلکس های جدید باز شیف بزرگ حلقه ای و بزرگ غیرحلقه ای مربوط آنها در حضور یون های فلزی مناسب، سنتز و شناسایی شدند. فصل دوم: سنتز و شناسایی چند لیگاند تتراآمین حاوی بی پرازین:لیگاند تتراآمین n,n-بیس(2-آمینواتیل) پی پرازین و لیگاند جدید n,n (2-آمینواتیل)(3-آمینوپروپیل) پی پرازین به صورت نمک های تترابرمید یا تتراکلرید تهیه شدند.افزون بر این نوع دیگری از تتراآمین دارای پی پرازین با بازوهای آروماتیک نیز سنتز گردید. آمین ها به روشهای مختلف از جملهh1،13cnmr،dept135،cosy(h,h)و hmqc(h,c، تجزیه عنصری و طیف سنجی جرمی fab شناسایی شدند. فصل سوم: سنتز و شناسایی تعدادی از کمپلکسهای بازشیف بزرگ حلقه ای حاوی پی پرازین: در حضور یون های فلزی mn(ii)،cd(ii)، یا zn(ii) gd لیگاندهای n,n (2-آمینواتیل)(3-آمینوپروپیل) پی پرازین و n,n (2-آمینواتیل)(3-آمینوپروپیل) پی پرازین با 2و6-دی استیل پیریدین یا 2و6-پیریدین دی کربالدهید متراکم شدند. در همه حالات حلقه ای شدن به آسانی صورت پذیرفت. ساختارهای کریستالی منتخبی از کمپلکس های بزرگ حلقه ای حاصل با فلزات کادمیم، منگنز و روی گزارش شدند. در همه حالت ها یون های فلزی به پنج نیتروژن حلقه بزرگ حلقه در حالت استوایی متصل بوده و آنیون های معینی در موقعیت های محوری قرار گرفته اند. کمپلکس ها با روشهای مختلف از جمله: ir، طیف سنجی جرمی، تجزیه عنصری، هدایت سنجی و در مورد کمپلکس های کادمیم توسط h1،13cnmr،dept135،cosy(h,h)و hmqc(h,c شناسایی شدند. فصل چهارم:سنتز و شناسایی لیگاند احیاء شده حاصل از احیاء همزمان کمپلکس بزرگ حلقه بازشیف منگنز حاوی پی پرازین و کمپلکس های آن با pb(ii),mn(ii),ag(i). از واکنش یون های فلزی pb(ii),mn(ii),ag(i)و لیگاند بزرگ حلقه دی آمین بالا کمپلکس های مربوط تهیه و توسط روش های مختلف طیف سنجی شناسایی شدند همچنین ساختار کریستالی کمپلکس بزرگ حلقه pb(ii)تعیین شده است.فصل پنجم: سنتز و شناسایی تعدادی از لیگاندهای بازشیف حاوی پی پرازین و کمپلکس های بزرگ غیرحلقه ای آن ها: این لیگاندهای بازشیف از تراکمn,n (2-بیس(3-آمینوپروپیل) پی پرازین و n,n-بیس (2-آمینواتیل)پی پرازین و تعدادی از آلدییدهای مختلف مانند مشتقات سالیسیل آلدهید،پیریدین2-کربالدهید، تیوفن-2-کربالدهیدو2-هیدروکسی-1-نفتالدیید تهیه شدند این لیگاندها به دو طریق یکی در سیستم حلال و دیگری در حالت بدون حلال با استفاده از ماکرویو سنتز شدند. مزایای روش دوم شامل انجام راحت، بازده بالا، زمان کوتاه واکنش و عدم نیاز به حلال بوده است. محصولات بوسیله نقاط ذوب آنها، تجزیه عنصری، ir،طیف سنجی جرمی،hو cnmr شناسایی شدند. در انتهای این فصل سنتز سه کمپلکس بزرگ غیرحلقه ای بازشیف حاوی پی پرازین گزارش شده است همچنین این کمپلکس ها توسط روش های مختلف طیف سنجی شناسایی شدند و یکی از آنها با کریستالوگرافی اشعه x شناسایی گردید. فصل ششم: مطالعات تیوری لیگاندها و کمپلکس های بزرگ حلقه بازشیف حاوی پی پرازین:این موضوع که ساختار لیگاندها، l1,l2 در حالت کمپلکس در مقایسه با حالت آزاد تفاوتی دارند یا نه مورد علاقه ما بوده است. بنابراین محاسبات اربیتال مولکولی برای ارزیابی پارامترهای ساختاری این کمپلکس ها در فاز گازی مورد استفاده قرار گرفت. بهینه سازی کامل ساختار هندسی در ترازهای تیوری ...برای لیگاندهای آزاد و کمپلکس های کادمیم مربوط انجام گردید. نتایج بهنیه سازی ساختار لیگاند آزاد کیوردینه نشده نشان داد که تهیه لیگاندهای بزرگ حلقه مذکور در غیاب یون های فلزی به سختی انجام پذیر است نتایج محاسبات تک انرژی روی ساختارهای بهینه شده نشان داد که جابجایی در ساختار لیگاندهای l2,l4 از حالت آزاد به ساختار آنها در کمپلکس های کادمیم مربوط نیاز به حدود 8 تا 4/15 کیلوکالری انرژی دارد.